| 研究課題/領域番号 |
17659103
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
恒吉 正澄 九州大学, 大学院・医学研究院, 教授 (20091259)
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| 研究分担者 |
小田 義直 九州大学, 大学院・医学研究院, 講師 (70291515)
田宮 貞史 九州大学, 大学院・医学研究院, 准教授 (60284486)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2007年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
2006年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2005年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | 上皮性肉腫 / Dysadherin / E-cadherin / 滑膜肉腫 / 滑膜肉腫_ / 類上皮肉腫 / 悪性ラブドイド腫瘍 |
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| 研究概要 |
滑膜肉腫、類上皮肉腫、悪性ラブドイド腫瘍におけるDysadherin、E-cadherinの発現:滑膜肉腫(以下SYT)92例、類上皮肉腫(以下ES)46例、悪性ラブドイド腫瘍(以下MRT)6例についてDysadheripおよびE-cadherinのタンパク発現を免疫染色にて検討した。また、腫瘍凍結材料入手可能であったSYT30例、および細胞株、SYT2株、ES4株、MRT4株について、DysadherinおよびE-cadherinのmRNA発現量について、TaqManPCRにて検討した。
Dysadherinタンパク発現とE-cadherinタンパク減弱との相関については、SYTでは有意差(P=0.0004)を認めたが、ESおよびMRTでは有意差を認めなかった。また、Dysadherinタンパク発現と予後との関連性については、SYT(P=0.0411)、ES(P=0.0004)と有意差を認めた。尚、MRTについて、Dysadherinタンパク発現は全て陰性であった。さらには、Dysadherinのタンパク発現とmRNA発現との相関については、SYTでは有意差(P=0.0001)を認め、ES、MRTについては相関を示唆する結果を得た。
SYT、ESについてはDysadherinタンパク発現が予後不良因子として重要であり、Dysadherinに対する分子標的治療の有用性が考えられた。最も高悪性度のMRTにおいては、Dysadherinタンパク発現は無く、予後不良因子としてその他の要因の関与が高いことが考えられた。また、ES(特に近位型)とMRTとは組織学的鑑別が困難であるが、Dysadherinの免疫染色が有用な手法になりえることが示唆された。
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