• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

血流改変と遺伝子治療による部分肝を用いた全膵臓機能再生の試み

研究課題

研究課題/領域番号 17659383
研究種目

萌芽研究

配分区分補助金
研究分野 外科学一般
研究機関滋賀医科大学

研究代表者

藤宮 峯子  滋賀医科大学, 医学部, 助教授 (10199359)

研究分担者 小島 秀人  滋賀医科大学, 医学部, 助教授 (00225434)
藤野 和典  滋賀医科大学, 医学部, 助手 (70402716)
研究期間 (年度) 2005 – 2006
研究課題ステータス 完了 (2006年度)
配分額 *注記
2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2006年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2005年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
キーワード膵全摘 / 遺伝子治療 / Pdx1 / Ngn3 / NeuroD / 再生医療 / ベータセルリン / 糖尿病
研究概要

我々は、マウスにおいて血流改変と同時に遺伝子治療を用いた全膵再生を試みた。まず肝臓の右葉を分離し、門脈血流の遮断と同時に右葉からの肝静脈を門脈系血管へと吻合する血流改変を行った。また、右葉胆管は温存させたまま将来の膵外分泌経路として使用することとした。平成17年度は、膵臓の約70%を切除し、肝右葉の門脈血流を遮断する方法を確立したが、肝静脈の血流改変術にはさらなる訓練が必要で、手術成績はあまり良くなかった。したがって、平成18年度の実験では、膵切除術と門脈血流遮断のみを行い2〜8週後の分離肝における組織学的検討を行った。膵切除のみを行った動物では肝臓の門脈周囲に単発性にインスリン陽性細胞が出現し、この所見はSTZ糖尿病マウスの肝臓で見られた所見と一致したものであった。しかし、膵切除術に門脈血流遮断を加えた分離肝では肝臓内に出現したインスリン産生細胞の数が増加した。分離肝では消化管を経由した血液の流入がない以外は、動脈および静脈血流は非手術動物と同じであり、門脈血流を遮断することで、肝臓内のインスリン産生細胞の数が増えたことを意味しており興味深い結果が得られた。現在、血流改変術の技術向上をはかると同時に、この細胞における膵外分泌機能の評価を行っている。また、Pdx1、NeuroD、Ngn3を持っヘルパー依存型アデノウイルスを用いて遺伝子治療を開始した。これらの研究が完了するためには今しばらく時間が必要であるが、引き続き努力を続けてゆく。

報告書

(2件)
  • 2006 実績報告書
  • 2005 実績報告書
  • 研究成果

    (7件)

すべて 2007 2006 2005

すべて 雑誌論文 (7件)

  • [雑誌論文] Fusion of proinsulin-producing bone marrow-derived cells with hepatocytes in diabetes.2007

    • 著者名/発表者名
      Fujimiya M., Kojima H., Ichinose M.(他4名)
    • 雑誌名

      Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (10)

      ページ: 4030-4035

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] Gastrointestinal hormones (anorexigenic peptide YY and orexigenic ghrelin) influence neural tube development.2007

    • 著者名/発表者名
      Yuzuriha H., Inui A., Fujimiya M.(他7名)
    • 雑誌名

      FASEB J. (Epub ahead of print)

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] Perfluorooctane sulfonate influences feeding behavior and gut motility via the hypothalamus.2007

    • 著者名/発表者名
      Asakawa A., Toyoshima M., FujimiyaM.(他4名)
    • 雑誌名

      Int J Mol Med. 19 (5)

      ページ: 733-739

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] Extrapancreatic proinsulin/insulin-expressing cells in diabetes mellitus : is history repeating itself?2006

    • 著者名/発表者名
      Kojima, H., Fujimiya M., Terashima T.(他2名)
    • 雑誌名

      Endocr J. 53 (6)

      ページ: 715-722

    • NAID

      10020612249

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] Dimorphic gene expression patterns of anorexigenic and orexigenic peptides in hypothalamus account male and female hyperphagia in Akita type 1 diabetic mice.2006

    • 著者名/発表者名
      Toyoshima M., Asakawa A., Fujimiya M(他4名)
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun. 352 (3)

      ページ: 703-708

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] Peptide YY3-36 and pancreatic polypeptide suppress food intake.2006

    • 著者名/発表者名
      Asakawa A., Uemoto M., Fujimiya M.(他9名)
    • 雑誌名

      J Gastroenterol Hepatol. 21 (9)

      ページ: 1501-1502

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] The fusion of bone-marrow-derived proinsulin-expressing cells with nerve cells underlies diabetic neuropathy2005

    • 著者名/発表者名
      Tomoya Terashima
    • 雑誌名

      Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 102・35

      ページ: 12525-12530

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書

URL: 

公開日: 2005-04-01   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi