| 研究課題/領域番号 |
17750052
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
無機化学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
藤田 健一 京都大学, 地球環境学堂, 助教授 (80293843)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
2006年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2005年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | イリジウム錯体 / 多核錯体 / ヒドリド錯体 / C-H活性化 |
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| 研究概要 |
本研究者は、遷移金属複核錯体に特有の機能を見出し、有機合成における新しい分子触媒として発展させることを目的として、イリジウム二核錯体に注目して研究を行ってきた。本研究課題では、これまでに本研究者が明らかにしてきたイリジウム二核錯体の機能化学についてさらに深く探求することを目的として、イリジウム二核錯体による有機分子の炭素-水素(C-H)結合の活性化と、その反応機構の解明、さらに官能基化について検討した。
2価のイリジウムにより構成される新規錯体(Cp^*Ir)_2(μ-dmpm)(μ-H)_2[dmpm=ビス(ジメチルホスフィノ)メタン]の合成に成功し、本錯体によるベンゼン、ピリジン、シクロペンテン等のC-H活性化が容易に起こることを明らかにした。得られた新規錯体の分子構造をX線結構解析により明らかにし、二核錯体が与える反応場の機能性について大きな知見を得た。本活性化反応は室温条件で定量的に進行するものであり、これは本研究者が従来ジカチオンイリジウム二核錯体を用いて明らかにしてきたC-H活性化反応に比べ、反応速度と収率の点で大幅な改善が達成された。
次に、上記のベンゼンのC-H活性化の反応機構を解明するため、温度可変NMRによる反応追跡を行い、イリジウム二核活性種[(Cp^*Ir)_2(μ-dmpm)(μ-H)]^+を経てC-H活性化が進行することを明らかにした。
さらに、本二核錯体とジヒドロフランとの反応では、C-H活性化と炭素-酸素(C-O)結合活性化が連続的に進行し、新規ビニリデン架橋二核錯体が生成することも明らかにした。
なお、本研究で得た成果は2編の学術論文として投稿準備中である。
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