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短鎖青色光受容体タンパク質のX線結晶構造解析

研究課題

研究課題/領域番号 17770086
研究種目

若手研究(B)

配分区分補助金
研究分野 構造生物化学
研究機関京都大学

研究代表者

喜田 昭子  京都大学, 原子炉実験所, 助手 (70273430)

研究期間 (年度) 2005 – 2006
研究課題ステータス 完了 (2006年度)
配分額 *注記
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2006年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2005年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
キーワードBLUF / 青色光受容体 / PixD / T110078 / 結晶構造解析 / 結晶化 / FAD / 結晶構造 / BLUFタンパク質 / Tll0078 / X線結晶構造解析
研究概要

T110078(PixD)は,フラビン(FAD)を補欠因子とする青色光受容体として近年発見されたBLUFタンパク質ドメイン(The sensor for Blue-Light Using FAD)を含むタンパク質のひとつである.BLUFドメインは約100のアミノ酸残基数から成り,FADを分子内に1つ保持する.ゲノム解析により,BLUFドメインは細菌やシアノバクテリアなどの生物種に広く保存されていることが明らかになっており,その光受容機構について興味が持たれている.
平成18年度は,平成17年度に明らかにしたT110078の立体構造を基に部位特異的変異体の作成を行い,その光受容反応を調べた.T110078の光受容反応の有無は,T110078の吸収スペクトルピークが約10nM長波長側にシフトする現象により確認できる.その結果,FADに直接結合しているアミノ酸残基のうち,Gln50が光受容反応に必須であり,Gln50-Tyr8-FADというネットワークが光受容反応に非常に重要な役割を果たしていることが分かった.また,10Kの極低温下においては,5nM波長シフトした状態を観測した.これは光受容サイクルが極低温下では途中で停止すること,すなわち反応中間体を極低温で捕らえた事を示している.また,更に詳細な立体構造を得ることを目標にして,高分解能結晶を得ることを目的に結晶化条件の再検索を行った.その結果,イソプロピルアルコールを沈殿剤とした条件で再現性よく結晶を得ることを見いだした.

報告書

(2件)
  • 2006 実績報告書
  • 2005 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2006 2005

すべて 雑誌論文 (3件)

  • [雑誌論文] Fate Determination of the Flavin Photoreceptions in the Cyanobacterial Blue Light Receptor TePixD (T110078).2006

    • 著者名/発表者名
      K.Okajima, A.Kita, et al.
    • 雑誌名

      J.Mol.Biol. 363

      ページ: 10-18

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] 新規青色光受容体タンパク質の結晶構造2006

    • 著者名/発表者名
      喜田昭子
    • 雑誌名

      日本結晶学会誌 48

      ページ: 343-347

    • NAID

      10018331255

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] Structure of a cyanobacterial BLUF protein, Tll0078, containing a novelFAD-binding blue-liaht sensor domain2005

    • 著者名/発表者名
      A.Kita
    • 雑誌名

      J.Mol.Biol 349

      ページ: 1-9

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書

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公開日: 2005-04-01   更新日: 2016-04-21  

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