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がんタンパク質Idの細胞内局在制御

研究課題

研究課題/領域番号 17790184
研究種目

若手研究(B)

配分区分補助金
研究分野 医化学一般
研究機関福井大学

研究代表者

黒岡 尚徳  福井大学, 医学部, 助教授 (00293879)

研究期間 (年度) 2005 – 2006
研究課題ステータス 完了 (2006年度)
配分額 *注記
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2006年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2005年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
キーワードbHLHタンパク質 / Idタンパク質ファミリー / nuclear export signal / nucleo-cytoplasmic shuttling / 細胞内局在制御 / Id2 / Id1 / green fluorescence protein
研究概要

転写因子bHLH(basic helix-loop helix)タンパク質の生理的機能抑制因子であり、哺乳類で4種類(Idl〜Id4)同定されているIdタンパク質ファミリーは、細胞の分化抑制と増殖促進活性を示し、実際に腫瘍化した細胞や種々のがん組織で転写レベル、及びタンパク質レベルでの発現の亢進が確認されている。また最近では分化の程度や、がんの悪性度によってIdタンパク質の細胞内局在が異なることが報告されており、その制御の重要性が予想されるが、分子機構については、これまであまりよくわかっていなかった。研究代表者は最近、Idファミリーの1つであるId2タンパク質のC末端領域に核外排出(nuclear export signal=NES)配列を同定し、実際に核と細胞質問を積極的に行き来するnucleo-cytoplasmic shuttling活性を持つことを報告した。またIdファミリーはすべて、HLH領域とC末端領域の境界付近にNES様配列を持つが、その配列に由来する活性を持つのはId1だけであることを見いだした。そこで本研究では、Id3タンパク質のNES様配列が活性を示さない理由について検討した。その結果、Id3のNES様配列は、通常機能しない(マスクされた)状態にあり、ある条件下においてのみ、Id3タンパク質を細胞質に局在させることを見いだした。また同時に、何故、Idlタンパク質のNES配列が通常の状態においてマスクされていないのかを検討し、その理由の1つを明らかにした。本研究によって、Idタンパク質の細胞内局在は、ファミリー間でも異なる制御を受けていることが明らかとなり、Idの発現亢進だけでなく、細胞内局在制御の異常が、ある種のがんの原因となることが示唆された。

報告書

(2件)
  • 2006 実績報告書
  • 2005 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2006 2005

すべて 雑誌論文 (3件)

  • [雑誌論文] Identification of the nuclear export signal in the helix-loop-helix inhibitor Id1.2006

    • 著者名/発表者名
      Jun Makita
    • 雑誌名

      FEBS Letters 580・7

      ページ: 1812-1816

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書
  • [雑誌論文] Regulation of Id2 expression by CCAAT/enhancer binding protein beta.2005

    • 著者名/発表者名
      Kazuhiro Karaya
    • 雑誌名

      Nucleic Acids Research 33・6

      ページ: 1924-1934

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書
  • [雑誌論文] Synergistic effect of hypoxia and TNF-α on production of PAI-1 in human proximal renal tubular cells.2005

    • 著者名/発表者名
      Xuan Li
    • 雑誌名

      Kidney International 68・2

      ページ: 569-583

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書

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公開日: 2005-04-01   更新日: 2016-04-21  

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