| 研究課題/領域番号 |
17791241
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 愛媛大学 |
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研究代表者 |
上甲 武志 愛媛大学, 医学部附属病院, 助手 (60304630)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2006年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
2005年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
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| キーワード | PLZF / TSC-22 / TGF-β2 / 培養ヒト角膜内皮細胞 / 増殖抑制 / 角膜内皮細胞 / 転写抑制因子 |
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| 研究概要 |
Micro-arrayによるPLZFのtarget geneの検索
PLZFを過剰発現させた細胞において、transforming growth factor beta stimulated clone-22(TSC-22)の遺伝子発現が2.32倍に増加した。Real-time PCR法においても同様に、controlの細胞(LacZを過剰発現させた)に比べて、有意にTSC-22の遺伝子発現量が増加していた。なお、cyclinAやcmycの遺伝子発現には変化が認められなかった、一方、PLZFを過剰発現させた細胞において、遺伝子発現量が低下した遺伝子群の中では、growth factorが比較的多く認められた。
Human recombinant TGF-β2のPLZF mRNA発現に対する影響の検討
Exogenous human recombinant TGF-β2(R＆Dsystem)(0.1ng/mlから10ng/mlの濃度)を培養ヒト角膜内皮細胞に添加し、48時間後に細胞増殖に対する影響を検討した結果、0.5ng/mlから10ng/mlの濃度において、有意に培養ヒト角膜内皮細胞の増殖を抑制した。
TGF-β2添加48時間後にPLZFの発現動態についてreal time PCRを用いて検討した結果、PLZF mRNAの発現量には変化が認められなかった。
培養ヒト角膜内皮細胞の増殖はTGF-β2によって有意に抑制された。また、TSC-22はsmad3,4と結合してTGF-βのsignalを増強するとの報告があることより、現在我々は、PLZFによる培養ヒト角膜内皮細胞の増殖抑制のメカニズムの一つとして、TSC-22を介したTGF-βのsignalの増強が関与しているのではないかと考えている。
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