研究課題
基盤研究(A)
コモンマーモセットES細胞から始原生殖細胞様細胞（cj-PGCLCs）を分化誘導する培養系を確立した。この方法で得られるcj-PGCLCsのトランスクリプトームおよびエピゲノムの特徴はヒトPGCLCsと極めてよく似ていた。またこのトランスクリプトームの結果から、cj-PGCLCsに特異的に発現する表面抗原を同定した。これらを抗体により認識させることにより様々なコモンマーモセットES細胞からcj-PGCLCsを単離することが可能となった。得られたcj-PGCLCsはマウス胎仔卵巣の体細胞との共培養により、生殖細胞系列の後期へと分化したことから、配偶子に分化する能力を有していることが示唆された。
精子や卵子に至る生殖細胞系列の形成過程の解明は生物学的および医学的に極めて大きい意義をもつが、解析のために利用できる生体内（胎仔内）の生殖細胞系列は量的および質的に不足している。本研究により、ヒトに近いコモンマーモセットのES細胞から始原生殖細胞を分化誘導する培養系を確立したことにより、その発生過程における機能的な遺伝子の同定などが飛躍的に進むことが期待される。これらの機能的な遺伝子はヒトにおいても保存されていると考えられることから、本研究の成果はヒトの不妊原因や発生異常の原因究明に貢献すると考えられる。
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