| 研究課題/領域番号 |
17H02731
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
ナノ構造物理
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
湯川 博 名古屋大学, 未来社会創造機構, 特任准教授 (30634646)
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| 研究分担者 |
佐藤 和秀 名古屋大学, 高等研究院(医), 特任助教 (20788658)
新岡 宏彦 大阪大学, データビリティフロンティア機構, 特任准教授(常勤) (70552074)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
18,070千円 (直接経費: 13,900千円、間接経費: 4,170千円)
2019年度: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
2018年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2017年度: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
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| キーワード | 量子ドット / 幹細胞 / 再生医療 / 生体イメージング / 近赤外領域 / 移植幹細胞 / イメージング / NIR-II / in vivoイメージング / 肝炎モデルマウス / NIR-II蛍光イメージング / 免疫細胞 / NIR-II蛍光ナノ粒子 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、生体透過性が極めて高い近赤外領域（NIR-Ⅱ:1000nm以上）に強い蛍光を示し、非常に安定な蛍光材料であるNIR-Ⅱ蛍光ナノ粒子に注目し、再生医療における課題である移植幹細胞の生体内イメージング、及び炎症組織・臓器への生着機構の解明を実現した。具体的には、幹細胞の高効率ラベリング手法の確立に成功した。また、分担研究者らとの緊密な連携により、NIR-II領域による超高感度の移植幹細胞in vivo蛍光イメージング手法の構築に成功した。更に、これらの手法を駆使することで、移植幹細胞の炎症組織・臓器への生着効率とその機構を解明することに成功した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
再生医療において、再生組織・臓器移植が困難な疾患に対して、幹細胞を移植する幹細胞移植治療が重要な役割を果たしている。しかし、幹細胞移植治療の有効性は、移植後の細胞の疾患組織・臓器への生着効率に大きく依存している。また、患者の疾患・炎症状態が、移植幹細胞の生体内挙動や炎症組織・臓器への生着効率に大きく影響を及ぼすことが懸念されており、その機構もほとんど明らかになっていなかった。本研究成果の学術的及び社会的意義は、移植幹細胞の生体内挙動と疾患・炎症状態にある組織・臓器への生着効率について、正確な診断を可能にしたことに加え、生着機構も明らかにしたことで、再生医療の発展・進展に貢献できたところにある。
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