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マウスES細胞において開いたクロマチンの状態を規定する分子機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 17H03687
研究種目

基盤研究(B)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 発生生物学
研究機関熊本大学

研究代表者

丹羽 仁史  熊本大学, 発生医学研究所, 教授 (80253730)

研究期間 (年度) 2017-04-01 – 2020-03-31
研究課題ステータス 完了 (2019年度)
配分額 *注記
17,290千円 (直接経費: 13,300千円、間接経費: 3,990千円)
2019年度: 6,760千円 (直接経費: 5,200千円、間接経費: 1,560千円)
2018年度: 6,760千円 (直接経費: 5,200千円、間接経費: 1,560千円)
2017年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
キーワードエピジェネティクス / ヒストン / アセチル化 / ES細胞 / 胚性幹細胞 / 多能性 / 幹細胞 / クロマチン
研究成果の概要

Mystファミリーヒストンアセチル化酵素は、遺伝子発現やDNA修復などに関与することが知られているが、その胚性幹細胞における機能は不明な点も多い。我々は、Myst複合体の共通因子であるMeaf6について、欠損胚性幹細胞を作成し、その機能を解析した。その結果、Meaf6の機能は胚性幹細胞の増殖に必須であった。一方で、Meaf6が存在しない状態でもMyst複合体は存在し、そのヒストンアセチル化酵素活性も維持されていた。これより、Meaf6はヒストンアセチル化制御以外の機能で、細胞増殖に関わっている可能性が示唆された。

研究成果の学術的意義や社会的意義

Meaf6と他の遺伝子の融合遺伝子が、子宮内膜間質肉腫において見出されており、そのい癌遺伝子としての機能が推定されている。我々の研究は、Meaf6が細胞増殖制御に関わることを初めて明らかにしたものであり、今後の発がんとの関連性の解明に資するものである。

報告書

(4件)
  • 2019 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2018 実績報告書
  • 2017 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2019 2018 2017

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (2件) (うち国際学会 1件)

  • [雑誌論文] The principles that govern transcription factor network functions in stem cells.2018

    • 著者名/発表者名
      Niwa, H.
    • 雑誌名

      Development

      巻: 145 号: 6

    • DOI

      10.1242/dev.157420

    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] Functional analysis of Myst family histone acetyltransferase complex in mouse ES cells.2019

    • 著者名/発表者名
      Hitoshi Niwa
    • 学会等名
      The 4th Symposium of the Inter-University research Network for Trans-Omics Medicine
    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 国際学会
  • [学会発表] Molecular mechanism to generate heterogeneous gene expression in mouse ES cell population2017

    • 著者名/発表者名
      丹羽 仁史
    • 学会等名
      第55回日本生物物理学会年会
    • 関連する報告書
      2017 実績報告書

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公開日: 2017-04-28   更新日: 2021-02-19  

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