研究課題
基盤研究(B)
抑制性免疫受容体が認識する抗酸菌由来脂質を同定した。受容体欠損マウス由来のマクロファージ、樹状細胞を用いて抗酸菌に対する応答を調べた結果、特定の ケモカイン産生が選択的に上昇していることが明らかとなった。受容体欠損マウスと野生型マウスで感染に対する応答を比較した結果、欠損マウスでは抗酸菌抗 原特異的なT細胞応答が増強していることが判明し、結核菌が宿主免疫を回避する分子機構の一端が明らかとなった。また、PGLを認識する活性型、抑制型受容体 を同定した。このヒトにおける抗酸菌応答をマウスで再現するため、ヒト受容体BACトランスジェニックマウスの樹立に成功した。
欠損マウスでは抗酸菌抗原特異的なT細胞応答が増強していることが判明し、結核菌が宿主免疫を回避する分子機構の一端が明らかとなったことにより、抗酸菌、中でもとりわけ近年増加している非定型性抗酸菌に対する治療戦略が広がると期待される。また、ヒトにおける抗酸菌応答をマウスで再現するため、ヒト受容体BACトランスジェニックマウスの樹立に成功したことにより、成人で有効性が低いBCGワクチンの問題点を改善できる可能性があり、より効果の高い結核ワクチンの開発への貢献が期待される。
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すべて 国際共同研究 (12件) 雑誌論文 (24件) (うち国際共著 14件、 査読あり 22件、 オープンアクセス 17件) 学会発表 (79件) (うち国際学会 27件、 招待講演 47件)
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