| 研究課題/領域番号 |
17H04329
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
植村 元秀 大阪大学, 医学系研究科, 特任准教授(常勤) (40631015)
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| 研究分担者 |
辻川 和丈 大阪大学, 薬学研究科, 教授 (10207376)
植田 幸嗣 公益財団法人がん研究会, がんプレシジョン医療研究センター がんオーダーメイド医療開発プロジェクト, プロジェクトリーダー (10509110)
中川 英刀 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (50361621)
朝長 毅 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 創薬デザイン研究センター, 上級研究員 (80227644)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
17,160千円 (直接経費: 13,200千円、間接経費: 3,960千円)
2019年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2018年度: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2017年度: 9,100千円 (直接経費: 7,000千円、間接経費: 2,100千円)
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| キーワード | 腎がん / エクソソーム / cfDNA / 次世代シークエンサー / 腎細胞癌 / 血漿ctDNA / 腫瘍学 |
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| 研究成果の概要 |
腎癌組織特異的に分泌されるエクソソームタンパクおよび癌の変異のみならず、血液中バイオマーカーとしてctDNA、エクソソームにおける発現のプロファイルにつき包括的に解析を進めてきた。現在は血清のエクソソームの解析途中であり、血液バイオマーカーとしての妥当性を検討する。
一方、cfDNAががん患者において短小断片化していることを見出した。現在はそのメカニズムの解明につき研究も進めている。cfDNAのターゲットシークエンスによる次世代シークエンサーを用いた解析を行った。現時点では同定した変異につき、デジタルPCRを用いた検証を終え、その定量値を用いて病勢のモニタリングが可能であることを確認できた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究において同定し得た候補標的に対して、独自に開発した患者由来腫瘍を用いた動物実験および細胞実験による検証を行い、コンパニオン診断を実現可能にするための、動物モデルを構築する計画をしている。さらに血液バイオマーカーおよび新規治療標的治療法を開発し臨床応用することを目指しており、個別化医療の実現により社会的に還元できるように期待している。
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