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低分子化合物を用いたiPS細胞の軟骨分化誘導法による軟骨再生医療及び軟骨分化研究

研究課題

研究課題/領域番号 17H06637
研究種目

研究活動スタート支援

配分区分補助金
研究分野 整形外科学
研究機関東京大学

研究代表者

河田 学  東京大学, 医学部附属病院, 特任臨床医 (10803174)

研究期間 (年度) 2017-08-25 – 2019-03-31
研究課題ステータス 完了 (2017年度)
配分額 *注記
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
キーワード軟骨細胞 / iPS細胞 / 再生医学
研究実績の概要

申請者は本研究課題申請時点において、2種類の低分子化合物を用いた、リコンビナントタンパクを用いた従来の分化誘導法よりも短期間で効率の良い誘導が可能な、ヒトiPS細胞の軟骨細胞への分化誘導法(以下、本誘導法を2 Compounds法 = 2C法と呼称する)を確立した (現在、特許申請済み、投稿論文リバイス中)。
申請者はまず、この2C法の各分化段階 (分化誘導開始後0,2,3,4,5,7,9日目) におけるマイクロアレイ解析により、mRNAの網羅的発現解析を行った。本解析を通して、gene ontology解析や階層的クラスタリング解析による各分化段階のcharacterize、および軟骨分化誘導過程で上昇してくる遺伝子群の同定を行った。
続いて、transposaseがopen chromatin領域にアクセスしやすいという性質を利用したエピゲノム解析の手法であるAssay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing (ATAC-seq) も、2C法の各分化段階 (分化誘導開始後0,2,3,4,5,7,9日目) において行った。本解析を通して、2C法における各分化段階の主要マーカー遺伝子のopen chromatin領域の継時的な推移を解析するとともに、各分化段階におけるgene ontology解析やモチーフ解析等も併せて行った。
これらの結果から本手法を用いた軟骨分化誘導法は、多能性幹細胞から中内胚葉を経由して中胚葉、延いては軟骨細胞へと、実際の胎生期の軟骨の発生プロセスを模した段階的な分化誘導を実現していることが明らかとなった。

現在までの達成度 (段落)

29年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

29年度が最終年度であるため、記入しない。

報告書

(1件)
  • 2017 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2018 2017

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件)

  • [雑誌論文] Surgical timing of anterior cruciate ligament reconstruction to prevent associated meniscal and cartilage lesions2018

    • 著者名/発表者名
      Taketomi S, Inui H, Yamagami R, Kawaguchi K, Nakazato K, Kono K, Kawata M, Nakagawa T, Tanaka S
    • 雑誌名

      J Orthop Sci

      巻: 23 号: 3 ページ: 546

    • DOI

      10.1016/j.jos.2018.02.006

    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Annual trends in knee arthroplasty and tibial osteotomy: Analysis of a national database in Japan2017

    • 著者名/発表者名
      Kawata M, Sasabuchi Y, Inui H, Taketomi S, Matsui H, Fushimi K, Chikuda H, Yasunaga H, Tanaka S
    • 雑誌名

      Knee

      巻: 24 号: 5 ページ: 1198-1205

    • DOI

      10.1016/j.knee.2017.06.005

    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
    • 査読あり

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公開日: 2017-08-25   更新日: 2023-12-25  

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