| 研究課題/領域番号 |
17H06750
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
尾上 俊介 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (20807515)
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| 研究期間 (年度) |
2017-08-25 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 胆管癌 / 次世代シークエンサー / 包括的遺伝子配列解析 |
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| 研究成果の概要 |
異時性胆管癌での次世代シークエンサーによる包括的遺伝子配列解析を行った。
症例1の初発病変にAPC、CDKN2A、CDKN2B、CDKN1B、MDM2、CD274、STK11、次発病変にAPC、CDKN2A、CDKN2B、CDKN1B、MDM2、CD274、STK11、PTPRD、SMAD4、KEAP1、ARID1A、FBXW7、PIK3R1の変異を認めた。症例2の初発病変にAPC、TP53、JAK1、RB1、SMAD4、AMER1、次発病変にAPC、TP53、JAK1、RB1、SMAD4、AMER1、KRAS、CDKN2A、CDKN2Bの変異を認めた。4つの遺伝子に共通した変異を認めた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究により、異時性胆管癌での包括的遺伝子配列解析により、初発病変と次発病変では次発病変において新たな変異が付加されていた。悪性化に関する新たな知見が明らかになっており、本研究成果の学術的、社会的意義は大きい。
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