| 研究課題/領域番号 |
17H06799
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
統合動物科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
ゴエル サンディープ 京都大学, 農学研究科, 特定准教授 (80801745)
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| 研究協力者 |
小出 剛 National Institute of Genetics, Mouse Genome Resource Laboratory, Professor
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| 研究期間 (年度) |
2017-08-25 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | testis / spermatogenesis / protein kinase / gene knockout / Testis / Spermatogenesis / Protein Kinase / Gene knockout / Infertility / Protein kinase / Null mutants / Male infertility / Genome editing |
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| 研究成果の概要 |
PBKは精巣でのみ発現する遺伝子であり、そのKOマウスを作製し精巣における役割を調べた。KOマウスの精巣の重量、精細管の直径、精巣上体の精子数、生存率、精子の形態、精子の受精能、受精後の卵母細胞の発生能はWTと差異がなかった。タンパク発現解析の結果、P-P38発現レベルがWTに比べ、KOマウスで増加していた。しかしながら、アポトーシス、細胞増殖、精原細胞、精原幹細胞、減数分裂細胞に特異的なタンパクの発現レベルはKOマウスとWTの精巣で同程度だった。結論として、PBK遺伝子の消失は雄マウスの妊性に全く影響を及ぼさず、これは精巣内の何らかの他のキナーゼがPKBを補完するためであると考えられる。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
PBK is a cancer-testis antigen expressed exclusively in adult testis and in highly metastatic tumors. Since its role in testis remains unknown, we hypothesized that PBK may have a critical role in male fertility. Results show that PBK is dispensable for fertility in males.
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