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体軸幹細胞を特徴付ける遺伝子発現の探索と役割

研究課題

研究課題/領域番号 17H06905
研究種目

研究活動スタート支援

配分区分補助金
研究分野 発生生物学
研究機関徳島大学

研究代表者

林 真一  徳島大学, 先端酵素学研究所(オープンイノベ), 特任助教 (80599572)

研究期間 (年度) 2017-08-25 – 2019-03-31
研究課題ステータス 完了 (2018年度)
配分額 *注記
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
キーワード体軸幹細胞 / Wnt3a / Tbx6 / Greb1 / 体軸形成 / T/Sox2 / RNA-Seq / 多能性 / 沿軸中胚葉
研究成果の概要

体軸幹細胞に関与する新規遺伝子を発見するためにWnt3a欠損マウスとTbx6欠損マウスのトランスクリプトーム解析を行った。その結果、体軸幹細胞に関与する6つの候補遺伝子が見つかった。特にエストロゲン受容体によって発現誘導される転写制御因子Greb1は体軸幹細胞領域に発現することから、制御因子の候補として注目した。
CRISPR/Cas9を用いたゲノム編集によりGreb1のノックアウトマウスを作製し結果、体軸の短縮が見られた。そのため、Greb1が体軸幹細胞の制御に関与していることが示唆され、体軸幹細胞の制御機構解明に向けて重要な第一歩となった。

研究成果の学術的意義や社会的意義

マウスの胚発生における体軸幹細胞の発見は三胚葉説に再考を促す重要な知見であり、教科書が書き換えられたほど反響が大きかった。体軸幹細胞の存在が2011年に示されてから、体軸幹細胞の研究報告は増加している。しかし、多能性や維持機構という重要な本質の解明は未だ成されていない。本研究において、体軸幹細胞の制御因子の候補が見つかったことは体軸幹細胞の多能性と維持機構を明らかにする上で重要な一歩であり、ひいては我々のボディプランを解き明かすことに繋がる。

報告書

(3件)
  • 2018 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2017 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2019 2017

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Chromatin dynamics underlying the precise regeneration of a vertebrate limb -epigenetic regulation and cellular memory.2019

    • 著者名/発表者名
      Shinichi Hayashi, Koji Tamura, Hitoshi Yokoyama.
    • 雑誌名

      Seminars in Cell and Developmental Biology.

      巻: 印刷中

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] Sall4 regulates mesoderm development from neuro-mesodermal progenitors during the body elongation of mouse embryo.2017

    • 著者名/発表者名
      Shinichi Hayashi
    • 学会等名
      第50回 日本発生生物学会大会
    • 関連する報告書
      2017 実績報告書

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公開日: 2017-08-25   更新日: 2024-12-25  

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