| 研究課題/領域番号 |
17H07366
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
生物物理学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
山本 尚貴 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, 訪問研究員 (30805338)
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| 研究期間 (年度) |
2017-08-25 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
採択後辞退 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2018年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 細胞のキラリティ / 細胞の力測定 / キラリティ / 細胞 / トルク計測 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、１細胞レベルのキラルな力学特性を定量的に明らかにし、キラルな細胞動態を力学的な観点から解明することである。そのために、本年度は、１細胞が生成するトルクの測定手法を確立することを目指した。具体的には、蛍光ビーズを分散させたゲルでできたマイクロウェルに１細胞を閉じ込め、ゲルの変形に伴う蛍光ビーズの変位から、細胞がマイクロウェルの内面に生成する力の場を算出することを計画した。
計画を実施するために、まずはマイクロウェルを作成し、1細胞をマイクロウェルに閉じ込める手法を確立する必要があった。そこで、本年度は、UV硬化性樹脂を用いて、シリコン基板上にマイクロウェルのパターンを作成し、そのパターンをシリコン樹脂に転写することでマイクロウェルの作成を行った。このとき、マイクロウェルの内面のみを細胞接着のためのタンパク質フィブロネクチンで修飾し、それ以外の部分は細胞が接着しないようにする手法を用いて、細胞をマイクロウェルの中に特異的に閉じ込められるように工夫をした。フィブロネクチンを抗体染色することで、実際にマイクロウェルの内面に、特異的にフィブロネクチンが修飾されていることを確認した。続いて、このマイクロウェルに１細胞を閉じ込めることに成功した。
以上のように、本年度は、マイクロウェルを作成し、１細胞をウェルの中に閉じ込める手法を確立した。
今後は、シリコン樹脂に蛍光ビーズを分散させたマイクロウェルを作成し、キラルな細胞動態を示すことが報告されている細胞を閉じ込め、細胞のトルク測定を行っていく。
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| 現在までの達成度 (段落) |
翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
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