| 研究課題/領域番号 |
17J00463
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
植物分子・生理科学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
安井 令 東北大学, 生命科学研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-26 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
2018年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2017年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | 枝分かれ / ストリゴラクトン / 受容体 / 相互作用解析 |
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| 研究実績の概要 |
① ストリゴラクトン（SL）受容機構の解明
まず、蛍光性SLアナログであるヨシムラクトングリーン（Yoshimulactone green:YLG）を用いた競合試験によって、シロイヌナズナのD14オルソログであるAtD14と新規SLアゴニスト（113D10）の相互作用を評価した。本試験の結果、AtD14と113D10またはSL合成アナログGR24は同じ程度の親和性を有していることが明らかになった。一方で、本年度は、AtD14と113D10の複合体のX線結晶構造解析には至らなかった。しかし、昨年度までに、113D10はAtD14によって加水分解されないことが明らかになっている。113D10はAtD14に対してGR24と同じ程度の親和性を有することを併せて考えると、AtD14と113D10は安定な複合体を形成することが期待される。
② 枝分かれの選択的制御法の開発
昨年度までに、113D10をリード化合物として類縁化合物の化学合成に取り組み、シロイヌナズナの胚軸伸長を113D10よりもわずかに強く阻害する1化合物（化合物8）を獲得している。本年度は、化合物8の枝分かれ抑制活性を調べるために、化合物8をシロイヌナズナのSL欠損変異体に投与し、枝分かれ数の変化を測定した。本試験の結果、化合物8は113D10よりもわずかに強く枝分かれを抑制する傾向を示した。また、これまではシロイヌナズナにおける113D10の生物活性を評価してきたが、本年度は単子葉植物のモデル生物であるイネにおいても113D10がSLアゴニストとして作用することができるか否かを調べた。その結果、113D10は少なくともイネの中胚軸伸長についてはD14依存的なSLアゴニストとして作用することが示された。今後は、113D10および化合物8を参考に、更に生物活性が高いSLアゴニストを獲得することが望まれる。
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| 現在までの達成度 (段落) |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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