| 研究課題/領域番号 |
17J10365
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
生体関連化学
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| 研究機関 | 電気通信大学 |
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研究代表者 |
望月 和人 電気通信大学, 情報理工学研究科, 特別研究員(DC1)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-26 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2019年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2018年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2017年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | アミロイドβ / 人工進化 / T7ファージ / 触媒 |
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| 研究実績の概要 |
現在、アルツハイマー病の原因としてアミロイドβの凝集・沈着が挙げられている（アミロイドβ仮説）が、根本的治療薬は無い。そこでアルツハイマー病を治療すべく、アミロイドβを切断する分子の開発が盛んに行われている。しかし、アミロイドβのみを特異的に切断する事は困難であり、今日まで抜本的な解決に至っていない。
本研究では、アミロイドβ中のアミド結合を特異的に加水分解する触媒の開発を目的として、金属イオンと配位子から構成される触媒コアを人工進化させる手法をとる。ここで人工進化とは標的に対してアフィニティーセレクションを行い、あたかも自然淘汰であるかのように人工分子を最適化する技術を指すものとする。具体的な流れを以下に示す。①触媒コアライブラリーを合成し、蛋白質分解能を持つ触媒コアをスクリーニングする ②得られた触媒コアをT7ファージ上の人工抗体ライブラリーに修飾し、アミロイドβに対してアフィニティーセレクションを行う（人工進化） ③人工進化後の触媒を提示したT７ファージのDNA配列をシーケンス解析し、目的の触媒の同定、合成、物性評価を行う。
前年度は鈴木・宮浦クロスカップリング反応を利用した2,2´ビピリジン骨格触媒コアライブラリーの合成および既存の触媒コアを用いたモデル実験が難航したため、当該年度は当研究室で見出された触媒コアを用いたモデル実験を行った。具体的には、先行研究で得られたペプチドを用いることで標的蛋白質の部位特異的な加水分解を試みた。その結果、目的とする触媒を獲得することは出来なかった。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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