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緊急時に対応可能な血中自己抗体の簡易除去システムの創製

研究課題

研究課題/領域番号 17K01386
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 生体医工学・生体材料学
研究機関国立研究開発法人国立循環器病研究センター

研究代表者

姜 貞勲  国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 室長 (50423512)

研究分担者 戸井田 力  国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 主任研究員 (40611554)
研究期間 (年度) 2017-04-01 – 2021-03-31
研究課題ステータス 完了 (2020年度)
配分額 *注記
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2020年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2019年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2018年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
キーワード生体材料 / 血液浄化療法 / 炎症性自己免疫疾患 / ナノ材料
研究成果の概要

血中抗体の除去を目的とした新たな除去システムは生体内に存在するマクロファージ(大食細胞)の貪食・分解能力を最大に利用したものである。除去システムはマクロファージを選択的に認識する本体に抗体と結合できるタンパク質の修飾を施すことにより作製された。心筋炎動物モデルを用いた評価では統計学的有意差はなかったものの、PBS投与群に比べ除去システム投与群で血中抗体量の減少が確認された。この結果から更なる改良によって生体内マクロファージを標的とする抗体除去システムの創製は可能であることを見出した。

研究成果の学術的意義や社会的意義

装置に頼らない、より簡便で、持ち運びや保存に便利な血中抗体の除去システムは自然災害など免疫吸着療法の実施が困難な緊急時にも使用可能である。患者の生体内に存在するマクロファージに血中抗体を選択的に運んで分解・除去するシステムの開発は非常に独創的な研究であり、心筋炎動物モデルを用いた評価でその可能性を確認したことに大きな意義がある。

報告書

(5件)
  • 2020 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2019 実施状況報告書
  • 2018 実施状況報告書
  • 2017 実施状況報告書
  • 研究成果

    (13件)

すべて 2021 2020 2019 2018 2017

すべて 雑誌論文 (8件) (うち国際共著 1件、 査読あり 8件、 オープンアクセス 3件) 学会発表 (5件)

  • [雑誌論文] Protective and healing effects of apoptotic mimic-induced M2-like macrophage polarization on pressure ulcers in young and middle-aged mice2021

    • 著者名/発表者名
      Riki Toita, Eiko Shimizu, Masaharu Murata, Jeong-Hun Kang
    • 雑誌名

      Journal of Controlled Release

      巻: 330 ページ: 705-714

    • 関連する報告書
      2020 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Effect of Fetal Bovine Serum Concentration on Lysophosphatidylcholine-mediated Proliferation and Apoptosis of Human Aortic Smooth Muscle Cells2020

    • 著者名/発表者名
      Asai, D, Kawano, T, Murata, M, Nakashima, H, Toita, R, Kang, J.H
    • 雑誌名

      Journal of Oleo Science

      巻: 69 号: 3 ページ: 255-260

    • DOI

      10.5650/jos.ess19268

    • NAID

      130007804109

    • ISSN
      1345-8957, 1347-3352
    • 関連する報告書
      2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Unique cellular interaction of macrophage-targeted liposomes potentiates anti-inflammatory activity2020

    • 著者名/発表者名
      Riki Toita, Eiko Shimizu, Jeong-Hun Kang
    • 雑誌名

      Chemical Communications

      巻: 56 号: 59 ページ: 8253-8256

    • DOI

      10.1039/d0cc03320k

    • 関連する報告書
      2020 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Suppression of lysophosphatidylcholine-induced human aortic smooth muscle cell calcification by protein kinase A inhibition2019

    • 著者名/発表者名
      Riki Toita, Daisuke Asai, Kentaro Otani, Takahito Kawano, Masaharu Murata, Jeong-Hun Kang
    • 雑誌名

      Lipids

      巻: 54 号: 8 ページ: 465-470

    • DOI

      10.1002/lipd.12178

    • 関連する報告書
      2019 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] A high-affinity peptide substrate for G protein-coupled receptor kinase 2 (GRK2)2019

    • 著者名/発表者名
      Daisuke Asai, Masaharu Murata, Riki Toita, Takahito Kawano, Hideki Nakashima, Jeong-Hun Kang
    • 雑誌名

      Amino acids

      巻: 51 号: 6 ページ: 973-976

    • DOI

      10.1007/s00726-019-02735-0

    • 関連する報告書
      2019 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Macrophage Uptake Behavior and Anti-inflammatory Response of Bovine Brain- or Soybean-derived Phosphatidylserine Liposomes2018

    • 著者名/発表者名
      Riki Toita, Satoshi Fujita, Jeong-Hun Kang
    • 雑誌名

      Journal of Oleo Science

      巻: 67 号: 9 ページ: 1131-1135

    • DOI

      10.5650/jos.ess18097

    • NAID

      130007479574

    • ISSN
      1345-8957, 1347-3352
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Protein kinase A (PKA) inhibition reduces human aortic smooth muscle cell calcification stimulated by inflammatory response and inorganic phosphate2018

    • 著者名/発表者名
      Riki Toita, Kentaro Otani, Takahito Kawano, Satoshi Fujita, Masaharu Murata, Jeong-Hun Kang
    • 雑誌名

      Life Sciences

      巻: 209 ページ: 466-471

    • DOI

      10.1016/j.lfs.2018.08.051

    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Increased hepatic inflammation in a normal-weight mouse after long-term high-fat diet feeding2017

    • 著者名/発表者名
      Riki TOITA, Takahito KAWANO, Satoshi FUJITA, Masaharu MURATA, Jeong-Hun KANG
    • 雑誌名

      Journal of Toxicologic Pathology

      巻: 31 号: 1 ページ: 43-47

    • DOI

      10.1293/tox.2017-0038

    • NAID

      130006318210

    • ISSN
      0914-9198, 1881-915X
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] 炎症性細胞の機能変換能を有するナノ分子による心筋炎の治療2019

    • 著者名/発表者名
      姜貞勲、戸井田力
    • 学会等名
      第35回日本DDS学会学術集会
    • 関連する報告書
      2019 実施状況報告書
  • [学会発表] マクロファージ表現型に着目した癒着治療2019

    • 著者名/発表者名
      戸井田力、姜貞勲
    • 学会等名
      第42回日本分子生物学会年会
    • 関連する報告書
      2019 実施状況報告書
  • [学会発表] マクロファージ標的型ナノメディシンによる自己免疫性心筋炎の治療2018

    • 著者名/発表者名
      姜貞勲、戸井田力
    • 学会等名
      第41回日本分子生物学会年会
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
  • [学会発表] NAFLD治療を目ざしたマクロファージ指向性ナノメディシン2018

    • 著者名/発表者名
      戸井田力、藤田聡史、姜貞勲
    • 学会等名
      第41回日本分子生物学会年会
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
  • [学会発表] マクロファージを標的とするIL-10修飾リポソーム2017

    • 著者名/発表者名
      姜貞勲、河野喬仁、村田正治、戸井田力
    • 学会等名
      第33回日本DDS学会学術集会
    • 関連する報告書
      2017 実施状況報告書

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公開日: 2017-04-28   更新日: 2022-01-27  

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