• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

次世代抗体医薬(HF-RabMab)の開発・製造プラットフォームの構築

研究課題

研究課題/領域番号 17K06923
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 生物機能・バイオプロセス
研究機関京都工芸繊維大学

研究代表者

熊田 陽一  京都工芸繊維大学, 分子化学系, 准教授 (70452373)

研究期間 (年度) 2017-04-01 – 2020-03-31
研究課題ステータス 完了 (2019年度)
配分額 *注記
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
キーワードscFv / RabMab / CDR-grafting / production / 抗体フラグメント / single-chain Fv / Fc融合タンパク質 / 抗体医薬 / HF-RabMab / Fc Engineering / scFv-Fc / Bioprocess
研究成果の概要

本研究では、特異性・親和性の強いウサギ由来モノクローナル抗体(RabMab)のスクリーニング技術、生産技術、ならびにCDR-Grafting技術を確立することで、RabMabの医薬品ならびに検査薬への利用可能性を考察した。ファージディスプレイ技術を用いることで、ある程度の範囲で特異抗体の取得に成功した。さらに、組み換え大腸菌、昆虫細胞ならびに動物細胞培養によってRabMabおよびそのフラグメントを生産できることを確認した。最後に、RabMabのCDR領域をある程度の範囲でグラフティングすることに成功し、RabMabの高い有用性を確認できた。

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究では、抗原特異性ならびに親和性に定評のあるウサギモノクローナル抗体(RabMab)の単離技術、生産技術、特異性変換技術を確立することに成功した。その結果、あらゆる抗原に対するRabMabを自在に単離、生産することが可能となった。本研究成果は、医薬品開発や検査薬開発の迅速化・効率化に大きく貢献できると考えられる。

報告書

(2件)
  • 2019 研究成果報告書 ( PDF )
  • 2018 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2019 2018

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] Super-Secretory Expression of Recombinant Antibody Fragments by Fed-Batch Culture with PID-Control Feeding System2019

    • 著者名/発表者名
      Yoichi Kumada, Jun-chi Horiuchi
    • 学会等名
      PEPTALK 2019
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
  • [学会発表] エクソソームのアフィニティ分離が可能な単鎖抗体固定化担体の開発2018

    • 著者名/発表者名
      小林 巧 , 新 裕太 , 片山 淳子 , 的場 一隆 , 堀内 淳一 , 熊田 陽一
    • 学会等名
      日本生物工学会
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書

URL: 

公開日: 2017-04-28   更新日: 2021-02-19  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi