| 研究課題/領域番号 |
17K07374
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物物理学
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| 研究機関 | 愛知学院大学 |
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研究代表者 |
古野 忠秀 愛知学院大学, 薬学部, 教授 (80254308)
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| 研究分担者 |
鈴木 崇弘 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (70298545)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2019年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2018年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | イメージング / マスト細胞 / 脱顆粒 / 接着分子 / 細胞骨格 / 細胞外マトリックス / 発光イメージング / 開口放出 / 細胞間相互作用 / 生物物理 / 細胞情報 |
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| 研究成果の概要 |
生物発光イメージング法を用いて、単一マスト細胞の脱顆粒の時間的・空間的な挙動を観察することに成功した。マスト細胞は、抗原添加の1～3分後に、顆粒内容物を繰り返し放出した。また、細胞の同じ部位から放出される様子も観察できた。
また、軟らかいハイドロゲル上では、抗原刺激に伴うマスト細胞の細胞内Ca²⁺濃度上昇はわずかに抑制されたのみであったが、脱顆粒は顕著に抑制された。ハイドロゲル上では抗原刺激に伴う微小管の再構成や接着斑へのvinculinの集積が観察されなかった。加えて、α-tubulinのアセチル化の増加も消失していることが明らかになった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
神経－免疫シナプスの分子機構の解析に必要な基盤技術を確立することができた。生体内の様々な組織に分布しているマスト細胞の多くは、神経細胞の近傍に存在していることが知られている。また、両細胞は組織ごとに異なる細胞外マトリックス（ECM）に接着して生存している。また、ECMの性質は疾患の進行に伴う組織の繊維化や、マスト細胞の分泌するケミカルメディエーターによって変化することが知られている。今後、本研究の成果を活用して、神経細胞とマスト細胞の相互作用の研究を進めていくことにより、新たな視点から抗原非依存的な炎症反応誘導の分子機構を明らかにしていくことが可能であると考えている。
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