| 研究課題/領域番号 |
17K07751
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用生物化学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
灘野 大太 名古屋大学, 生命農学研究科, 准教授 (00228074)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2019年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2018年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | リボソーム / 翻訳 / リボソーム生合成 / 細胞増殖 / 哺乳類 / 遺伝子発現 |
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| 研究成果の概要 |
リボソームを巡る核内外連携細胞増殖制御機構を解明するためリボソーム構成因子の網羅的探索を行い、mRNA結合能を有するSerbp1を細胞質リボソームの小サブユニットにｍRNA非依存的に会合する因子として見出した。このタンパク質には複数のアイソフォームが存在することを示し、アイソフォームに関わらず核内ではリボソーム生合成の場である核小体に、核外では盛んなタンパク質合成を反映するポリソームを含めリボソームに局在することを原理の異なる手法の組み合わせによって示した。他にもリボソーム（前駆体）結合を介してリボソーム生合成と翻訳と結びつけるタンパク質の同定および解析を行った。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
細胞増殖において各種転写因子による転写制御やタンパク質リン酸化等の翻訳後修飾の重要性には膨大な知見の蓄積がある。しかしながらその間に位置する翻訳については、リボソームが進化的に高度に保存されているがゆえに不変であり、よってダイナミックな制御とは無関係と長年信じられてきた。我々は哺乳類リボソームに構造不均一性を見出しこの見方に疑問を投げかけ、今回独自に見出した細胞増殖に関わるリボソーム会合因子により「ふぞろいなリボソーム」をさらに深化・展開させた。こうした新たなメカニズムの解明は翻訳亢進との関係から有用タンパク質産生、またがん細胞増殖との関係から新たな診断・治療への基盤となる。
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