| 研究課題/領域番号 |
17K08357
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
天然資源系薬学
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| 研究機関 | 福岡大学 |
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研究代表者 |
金城 順英 福岡大学, 薬学部, 教授 (00161612)
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| 研究分担者 |
土橋 良太 福岡大学, 薬学部, 講師 (00369026)
中野 大輔 福岡大学, 薬学部, 助教 (30509641)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2019年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2018年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2017年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 糖鎖部機能解析 / クロシン / 腸内細菌による代謝 / 合成糖鎖配糖体 / 神経細胞保護作用 |
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| 研究成果の概要 |
天然薬物や生薬の代表的な有効成分である配糖体は、構造の中に「糖鎖」を持っているが、経口摂取した場合、腸内細菌で代謝分解され、糖以外の部分が吸収される。そのため、糖鎖部は不要と考えられてきたが、配糖体の一つであるサフランの有効成分crocinの神経細胞保護作用に関する研究では、糖鎖部も重要な役割を果たすことが動物実験で明らかになった。
そこで、今回の研究では、crocinの腸内細菌などでの代謝実験を行い、代謝経路を明らかにした。また同時に神経細胞保護作用への糖鎖の影響を調べるため、類似化合物の合成法についても検討し、数種のcrocin類似化合物の合成を行った。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
今回の研究で得られた結果より、crocinの代謝経路がより明らかとなった。また、crocinの代謝物の一つであるcrocetinは酸化を受けやすい化合物であるが、腸内細菌などでは代謝されにくいことも明らかとなった。一方、crocin類似化合物の合成法により、類似化合物の神経保護作用についても研究が進み、活性の強い化合物が見出されれば、パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性疾患治療薬への応用が期待される。
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