| 研究課題/領域番号 |
17K08584
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
並木 繁行 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 講師 (90452193)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2019年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2018年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2017年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 超解像顕微鏡法 / シナプス分子 / 蛍光プローブ / シナプス / 超解像イメージング / プレシナプス |
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| 研究成果の概要 |
中枢神経のシナプス伝達は、シナプス分子が形成するナノメートルスケールの分子集合体（ナノアセンブリ）によって制御を受けていることが最近明らかになってきた。本研究では、シナプス分子のナノアセンブリの時空間動態を可視化解析できる生細胞超解像イメージング技術の開発に取り組んだ。単一分子局在化法を測定原理とする超解像顕微鏡法に適した特性を持つ蛍光プロー技術を開発し、さらに顕微鏡システムの光学系を最適化することで、生きた細胞で超解像イメージングを行うことに成功した。本研究で開発した生細胞超解像イメージング技術は神経科学のみならず多様な分野の生物学研究への適用が期待できる。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
機能分子が集合して形成されるナノアセンブリに関する研究は、神経科学分野のみならず多様な分野の生物学研究で重要視されている。本研究成果はシナプス機能制御の背景にある分子メカニズムにメゾスコピックな視点から理解を達成するという意義を有している。今後、多くの生体分子が形成するナノアセンブリの性質を詳細に理解するためには、生きた標本でナノアセンブリの様子を観察することができる超解像顕微鏡法が必要になる。本研究成果はこのような技術的要請に応え、多様な細胞機能の背景にある分子メカニズムの理解を目指す研究に貢献できる。
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