研究課題
基盤研究(C)
我々は、血管作動性ペプチド、アドレノメデュリン(AM)と、AMの受容体活性調節タンパクRAMP2 が、血管新生作用や血管恒常性制御作用を有することを報告してきた。一方、AM とRAMP2は様々な癌組織でも発現している。本研究では、薬剤誘導性血管内皮細胞特異的RAMP2ノックアウトマウス(DI-E-RAMP2-/-)を用い、癌の血管新生と転移における AM-RAMP2 システムの意義を検討した。その結果、DI-E-RAMP2-/では、移植した腫瘍の原発巣における血管新生が抑制される一方で、自然肺転移が著明に亢進していた。AM-RAMP2 系は、癌転移抑制のための新しい治療標的として期待される。
病的血管新生は、癌をはじめ、様々な疾患の発症や病態と深く関わっている。今回我々は、アドレノメデュリン(AM)-RAMP2 システムが、血管の恒常性維持に関わっている一方で、その破綻によって血管の恒常性が障害され、癌細胞が転移しやすい環境=転移前土壌が形成されることを見出した。AM-RAMP2系による血管恒常性維持作用に介入し、これを制御することは、従来の治療法とは異なり、癌腫を問わない治療法の開発につながる可能性がある。
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