| 研究課題/領域番号 |
17K08662
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態医化学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
米田 光宏 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 (80508367)
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| 研究分担者 |
伊藤 敬 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (90306275)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | がん / 複合体 / 癌 |
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| 研究成果の概要 |
MLL複合体構成因子として既知のMEN1, BRD4の安定発現細胞株を樹立し、MLL遺伝子変異がない正常型MLL複合体を精製した。加えて、MLL遺伝子変異を有する大腸癌細胞株でのMLL複合体構成因子の安定発現細胞株を樹立した。
また、MLL複合体構成因子が固形癌の増殖に重要であることをヒト子宮頸癌の細胞株であるHeLa細胞でのノックダウン実験により明らかにした。
MLL遺伝子異常を有する固形癌に対する早期診断・予後診断や、より有効な分子標的療法の発見につながる礎となる知見を得るため、MLL複合体形成阻害化合物をスクリーニングする実験系を確立し、候補化合物を含む粗抽出物を同定した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
MLL遺伝子変異を有するMLL複合体に特異的な構成因子やMLL複合体形成を阻害する薬剤が発見された場合、MLL遺伝子異常を有する固形癌患者の早期診断・予後診断や、より有効な分子標的療法の発見につながる礎となる知見が得られる。
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