| 研究課題/領域番号 |
17K09359
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 大阪市立大学 |
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研究代表者 |
大谷 恒史 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (30597555)
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| 研究分担者 |
灘谷 祐二 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (00634007)
谷川 徹也 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (70423879)
渡邉 俊雄 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (50336773)
藤原 靖弘 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (40285292)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 自然リンパ球 / 胃癌 / IL-17 / 消化器内科 |
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| 研究成果の概要 |
自然免疫において自然リンパ球 (ILC) の存在が明らかとなり、様々な疾患における役割が注目されている。胃癌においてもILCが深く関与すると推測されるが、ILCとその産生サイトカインの発現動態については不明である。そこで本研究は胃癌の腫瘍免疫におけるILC3の発現、インターロイキン (IL)-17、IL-22の誘導機構、その他のILCグループとの相互調節とその意義を解明することを目的として行った。その結果、ILC3産生サイトカインであるIL-17、IL-22は抗腫瘍活性をもつILC1およびILC1産生サイトカインであるインターフェロン-γの抑制を介して胃の炎症性発癌を促進することが示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
自然リンパ球 (ILC) と同じ自然免疫応答を担うナチュラルキラー細胞はがん細胞に対して非常に強い殺傷能をもち、ILC1にも強い抗腫瘍活性があると考えられる。今回ILC3にILC1分化の抑制を介した腫瘍形成促進作用があることが明らかになったことにより、ILC1の活性化に加えてILC3の活性を抑制することで今後のがん免疫治療や、サイトカインや転写因子を標的とした分子標的治療が大きく進展することが期待される。
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