研究課題
基盤研究(C)
肥満症の増加は社会的な問題であり新規の治療薬開発が望まれている。Fibroblast growth factor 21（FGF21）は抗肥満作用を持つホルモンであり、その作用機序は未解明であるが、視床下部の神経ペプチド Corticotropin-releasing hormone（CRH）を介する可能性が考えられる。本研究では FGF21作用経路において CRHの直接的な関与を示すには至らなかったが、いくつか興味深い視床下部遺伝子（Acbd4, Glud1）の変化が認められた。FGF21中枢神経作用の全体像を解明するにはさらなる研究が必要である。
食欲調節に関わる中枢神経回路は複雑であり、種々の研究アプローチにより少しずつ解明していく必要がある。FGF21による抗肥満作用の発現についても、視床下部における様々な神経ペプチドや神経伝達物質が関与することが想定され、今回示された視床下部遺伝子の変化は全体のごく一部と考えられる。本研究成果をさらに発展させることにより、FGF21中枢神経作用の解明、および、有用な肥満治療薬の開発につなげていきたいと考えている。
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