| 研究課題/領域番号 |
17K10039
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
感染症内科学
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| 研究機関 | 九州保健福祉大学 |
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研究代表者 |
佐藤 圭創 九州保健福祉大学, 薬学部, 教授 (00315293)
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| 研究分担者 |
赤崎 さとみ 九州保健福祉大学, 薬学部, 助教 (90780891)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2019年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2018年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2017年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 酸化ストレス / ニューキノロン / フリーラジカル / ヒドロキシラジカル / スーパーオキサイド / 脂質ラジカル / ラジカル消去活性 / キサンチンオキシダーゼ / 好中球 / フェントン反応 / i-STrap |
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| 研究成果の概要 |
ニューキノロン系抗菌薬の酸化・抗酸化能を測定し、薬剤の酸化・抗酸化能を基礎にした新しいプロファイリングを作成するために、ＵＶによるラジカル生成系、フェントン反応系、キサンチンオキシダーゼ系、好中球系などの生成系でラジカルを産生させ、これに各種ニューキノロンのラジカル生成増強及び消去作用を検討した。その結果、ニューキノロン系抗菌薬により、ヒドロキシラジカル、スーパーオキサイド、脂質ラジカル生成系に差があり、ラジカルによる細胞毒性抑制効果にも違いが確認された。以上より、ニューキノロン系抗菌薬の酸化・抗酸化能のプロファイリングすることが可能になり、病態による使い分けに寄与することができると考える。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
我々が開発したシームレスで簡便な酸化・抗酸化能測定試薬i-STrapを用いて、酸化・抗酸化能を基礎にニューキノロン系抗菌剤をプロファイリングすることが可能になった。その結果、感染病態における、ニューキノロン系抗菌剤の使い分けに有用なだけでなく、各種疾患での酸化ストレスの病態解析や治療薬の開発などに応用可能であり、医学薬学領域のニーズに応えることができ、社会的意義がある成果だと考える。
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