| 研究課題/領域番号 |
17K10186
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胎児・新生児医学
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
郷 勇人 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (30443857)
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| 研究分担者 |
桃井 伸緒 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (10285033)
橋本 浩一 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (50322342)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2019年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2018年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 新生児慢性肺疾患 / Extracellular vesicles / Exosome / microRNA / miR-21 / エクソソーム / 慢性肺疾患 / miRNA |
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| 研究成果の概要 |
血清Extracellular vesicles (EVs)中のmiRNAを抽出し、miRNA アレイ解析を施行した結果、62個のmiRNAがCLDもしくは非CLD児の全ての児において発現していた。これのmiRNAのうち、serum EVs miR-21の発現は、出生時は低いものの、生後28日で上昇していたため、日齢28の時点で血中ExosomeのmiR-21の発現が上昇する場合、CLD発症の予測になり得る可能性が示唆された。一方、マウスの酸素暴露の実験ではmiR-21 inhibitor投与により呼吸生理学的に改善が得られていることから、miR-21が治療標的になり得る可能性が示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では、miR-21が新生児慢性肺疾患のバイオマーカーになり得ることを示し、さらに動物実験ではmiR-21を制御することでCLDマウスの呼吸機能が改善していたため、miR-21が新生児慢性肺疾患の治療標的となり得る可能性が示唆された。
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