| 研究課題/領域番号 |
17K10645
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
岩本 博光 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (60756592)
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| 研究分担者 |
山上 裕機 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (20191190)
尾島 敏康 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (60448785)
早田 啓治 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (90637654)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2019年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2018年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | iPSDCs / WT1特異抗原 / 癌ワクチン / WT1 / 抗原特異的 / 免疫治療 |
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| 研究成果の概要 |
健常人末梢血単核球に山中４因子をセンダイウィルスベクターで導入し、iPS細胞を樹立した。この際はこれまで当科にて行ってきた皮膚線維芽細胞由来のiPS細胞に準じて行った。そしてこれをこれまでに当科で検討、報告してきた、サイトカインカクテルのよりiPS細胞由来樹状細胞（iPSDCs）へ分化誘導を行った。そしてこのiPSDCsが抗原提示細胞として十分な機能を有していることを確認した。
次にこのiPSDCsにWT1遺伝子を導入し、その抗腫瘍効果を仮想抗原とヒトの癌細胞株を用いてCr release assayで評価し、腫瘍抗原特異的な抗腫瘍効果を確認した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究ではiPSDCs癌ワクチン療法の標的として，消化器固形癌の80％以上で発現を認め，治療標的として最も有効であると言われている，WT1特異抗原を用いている．iPSDCsにWT1遺伝子を導入し，その抗原提示細胞としての機能を確認した．そしてその十分な抗腫瘍効果も確認した．今後は恒常的にWT1遺伝子を発現しているiPSDCsの分化誘導を確立し，より有効な癌ワクチンの開発を目指す．
そして今日の治療法では治癒しない難治性消化器固形癌の新たな治療戦略の確立を目指す．
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