研究課題/領域番号 |
17K10849
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
脳神経外科学
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研究機関 | 帝京大学 (2018-2019) 埼玉医科大学 (2017) |
研究代表者 |
竹田 理々子 帝京大学, 医学部, 教授 (70649847)
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研究分担者 |
田中 宏樹 浜松医科大学, 医学部, 特任研究員 (50456563)
佐藤 智仁 浜松医科大学, 医学部, 特任助教 (00799166)
栗田 浩樹 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (70262003)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | ヒト脳動脈瘤壁 / 慢性炎症 / 質量分析 / DESI-IMS法 / アラキドン酸 / 脳動脈瘤 / 質量顕微鏡 / 脂質 / 脂質メディエーター / Sphingosine-1-phosphate / NF-κB / 脳神経外科学 / 脳血管障害学 |
研究成果の概要 |
ヒトの脳動脈瘤壁において網羅的な脂質解析が行われたことはまだない。今回我々はイメージング質量分析法(IMS)の中でも最近新たに発展し、従来よりも簡便なdesorption electrospray ionization (DESI)法を用い、脳動脈瘤クリッピング術後に切除したヒト未破裂脳動脈瘤壁5例を対象とし解析を行った。未破裂瘤では全例でアラキドン酸(AA)が検出されなかった。AA合成の前駆物質である、リノレイン酸とオレイン酸、更にはAA含有リン脂質もノイズレベルでしか認められなかった。免疫染色と比較してもAA、その前駆物質ともに全く検出されていなかった。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
近年、脳動脈瘤の形成や破裂に関与する炎症性メディエーターとしてCOX-2が注目されている。COX-2はAAからプロスタグランジンH2を合成するが、COX-2を阻害するNSAIDsのうちアスピリン投与により脳動脈瘤形成・破裂が減じたという報告が多々なされているが、これは未破裂瘤壁上にAAが検出されなかったという本結果とは一見相容れないように思える。このため同未破裂検体のCOX-2免疫染色を施行したが、残念ながら有意な結果を得ることはできなかった。本結果の解釈にはまだ不明な点があるものの、COX-2抑制と脳動脈瘤形成・破裂抑制効果の関連を更に検討する際に新しい知見となりうるかもしれない。
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