| 研究課題/領域番号 |
17K10863
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
篠山 隆司 神戸大学, 医学部附属病院, 講師 (10379399)
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| 研究分担者 |
甲村 英二 神戸大学, 医学研究科, 教授 (30225388)
田中 一寛 神戸大学, 医学研究科, 助教 (70467661)
水川 克 神戸大学, 医学部附属病院, 非常勤講師 (80403260)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2017年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | glioblastoma / dissemination / STC1 / microRNA / glioma / metastasis / グリオーマ / マイクロRNA / Glioma |
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| 研究成果の概要 |
転移・播種を起こした膠芽腫組織を用いてマイクロRNAの網羅的発現解析を行い、8つのマイクロRNAを同定し、その標的分子としてstanniocalcin-1（STC1）を同定した。STC1はmiR-29b, miR-34a, miR-101, miR-137によって直接制御され、播種を起こした膠芽腫組織で高発現し、膠芽腫細胞の運動能・浸潤能を制御した。さらに、STC1は分泌糖タンパクであるため、髄液中のSTC1濃度を調べると、播種を起こす膠芽腫では有意に高値であった。さらに、STC1発現が高値な膠芽腫では生存期間が有意に短期間であり、STC1は播種を促進する因子で予後因子でもあることが判明した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
膠芽腫は治療経過中に脳内や脊髄にしばしば播種を起こして、治療困難となり、不良な転機をとることがしばしばある。播種を促進する因子は全く同定されておらず、播種の予測も困難である。今回STC1が播種を促進する因子であり、さらに播種を起こしやすい膠芽腫では髄液STC1濃度が高いことが明らかとなったので、事前に播種を予測できることが可能となった。STC1をターゲットとした治療薬も今後作成、検討する必要がある。膠芽腫の播種を予測・予防できれば、予後の改善も期待でき、臨床的意義は非常に高いものと思われる。
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