| 研究課題/領域番号 |
17K11139
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 独立行政法人国立病院機構広島西医療センター(臨床研究部) (2019)
広島大学 (2017-2018) |
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研究代表者 |
神明 俊輔 独立行政法人国立病院機構広島西医療センター(臨床研究部), 泌尿器科, 医長 (70749936)
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| 研究分担者 |
松原 昭郎 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (10239064)
亭島 淳 広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (20397962)
安井 弥 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (40191118)
林 哲太郎 広島大学, 医系科学研究科(医), 助教 (60612835)
仲 一仁 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 准教授 (70372688)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2019年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 尿路上皮癌 / p38 / 化学療法耐性 / 膀胱癌 / 抗癌剤耐性 / 抗がん剤耐性 / 癌 |
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| 研究成果の概要 |
p38の尿路上皮癌における化学療法耐性および治療標的としての意義を明らかにすることを目標に、臨床病理検体を用いたp38およびリン酸化p38の発現を検討した。STAT1シグ ナルは抗がん剤耐性膀胱癌で亢進し、細胞周期の抑制によって抗がん剤耐性獲得に関与する一方で、抗がん剤併用でのSTAT1発現抑制は抗がん剤感受性を回復させることから、抗がん剤とSTAT1抑制の併用 療法は抗がん剤耐性を克服する新規治療法となる可能性があると考えている。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
転移を有する進行性尿路上皮癌の治療は主に化学療法が用いられるが、最終的には化学療法耐性となり十分な治療効果を得ているとは言い難い。我々は尿路上皮癌におけるp38の発現と化学療法耐性に着目し解析を行い、尿路上皮癌におけるp38のリン酸化は化学療法耐性と関係しp38のリン酸化を標的とする治療は抗がん剤耐性を克服する新規治療法となる可能性があると考えられた。
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