| 研究課題/領域番号 |
17K11165
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 近畿大学 |
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研究代表者 |
デベラスコ マルコ 近畿大学, 医学部, 助教 (20449838)
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| 研究分担者 |
植村 天受 近畿大学, 医学部, 教授 (90213397)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2019年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2018年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2017年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 前立腺癌 / ノンコーディングRNA / バイオマーカー / 遺伝子改変マウスモデル / バイオマーカ / PTENノックアウト / 腫瘍免疫 / トランスクリプトーム解析 |
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| 研究成果の概要 |
これまでに、我々が開発した前立腺癌マウスモデルを用いた研究において、抗腫瘍効果の検討を行ってきたが、さらに新たな治療法探索を進める為、ncRNAに着目し、新たなバイオマーカ候補を探索したトランスクリプトーム解析を行い、各遺伝子発現について検討したところ、増幅が顕著であるRNA processingに着目した。増幅している遺伝子について検討を加えたところ、wild typeに対して特異的に増幅している候補分子NEAT1をncRNAスクリーニングで同定した。NEAT1をターゲットにした治療の抗腫瘍効果について検討し、AACRおよびJCAにて報告した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
我々が開発した前立腺癌マウスモデルは、ヒト前立腺癌の自然史と同様の発生・進展を示し、CRPCモデルにおいてもAR発現プロファイルが酷似していることから、様々な前臨床試験での検証を可能にしてきただけでなく、分子レベルの基礎研究を飛躍的に転換させるものである。今回の新たなアプローチで同定される新規標的分子をスピーディーに検証できる意義は大きく、知的財産等につながることができれば医学的に極めて重要なメリットとなるであろう。
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