| 研究課題/領域番号 |
17K11237
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 島根大学 |
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研究代表者 |
金崎 春彦 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 准教授 (10325053)
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| 研究分担者 |
折出 亜希 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 講師 (00423278)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2019年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 月経異常 / 女性内分泌 / 生殖内分泌 / キスペプチン / アクチビン / インヒビン / フォリスタチン / 視床下部 / GnRH / 下垂体 / ゴナドトロピン / 神経内分泌 / ＨＰＧ ｑａｘｉｓ |
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| 研究成果の概要 |
アクチビンは視床下部mHypoA-55細胞のKiss-1発現を増加させた。アクチビン結合蛋白であるフォリスタチンは単独でmHypoA-55細胞のKiss-1発現を減少させた。アクチビンによるKiss-1発現の増加はフォリスタチン存在下で阻害された。卵胞期に卵胞からの分泌が上昇するインヒビンBはmHypoA-55細胞のKiss-1発現に影響を与えず、黄体期に上昇するインヒビンAはKiss-1発現を有意に減少させた。アクチビンのKiss-1増加作用はインヒビンA存在下で阻害された。mHypoA-55細胞におけるインヒビンサブユニット発現はエストラジオールで増加した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
女性の月経周期は視床下部-下垂体-性腺軸により精巧に調節されているが、体重の増減や過度な運動、ストレスの存在などにより簡単に破綻する。視床下部-下垂体-性腺軸の頂点に存在するとされる脳内キスペプチンニューロンの制御機構を知ることは、女性内分泌の詳細を解き明かす手掛かりになると思われます。
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