| 研究課題/領域番号 |
17K11267
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
太田 剛 山形大学, 医学部, 講師 (50375341)
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| 研究分担者 |
永瀬 智 山形大学, 医学部, 教授 (00292326)
清野 学 山形大学, 医学部, 助教 (40594320)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2019年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 卵巣癌 / ハニカム膜 / 腫瘍増殖 / RNA sequence / 細胞骨格 / 細胞膜受容体 / 腫瘍形成 / 細胞サイズ / 細胞接着 / circulating tumor cell / 卵巣がん |
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| 研究成果の概要 |
ハニカム膜は、均一な多孔性膜である。ヒト卵巣癌細胞株をマウスに接種しハニカム膜による腫瘍増殖抑制効果を検討したところ、コントロール（ハニカム膜貼付なし）と比較してハニカム膜貼付では有意差を持って腫瘍増殖を抑制した。形成された腫瘍組織におけるRNA sequenceを行ったところ、Gene Ontology解析でハニカム膜貼付により細胞骨格や受容体リガンドなどに関連した遺伝子発現が有意に抑制されていた。これらの結果から、ハニカム膜の腫瘍形成抑制効果のメカニズムとしてはハニカム膜によって細胞骨格が変化し、細胞膜受容体発現の低下が起こることで細胞内の増殖シグナルが低下するためではないかと推察された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
卵巣癌は早期発見が難しく、初回手術時は腹腔内に多数の播種病変を認め、腫瘍を完全に摘出することが困難であることが多い。ハニカム膜がin vivoにおいて卵巣癌の腫瘍形成を抑制する効果があることが明らかになった。卵巣癌において手術完遂度は治療因子の中でも重要な予後因子であり、初回可及的腫瘍減量術後の残存腫瘍にハニカム膜を貼付することで残存腫瘍の発育と浸潤・転移の抑制が可能となれば、卵巣癌患者の手術侵襲を低くし、予後を改善できる可能性がある。
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