| 研究課題/領域番号 |
17K11556
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形成外科学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
仲沢 弘明 日本大学, 医学部, 教授 (60180270)
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| 研究分担者 |
副島 一孝 日本大学, 医学部, 教授 (00246589)
樫村 勉 日本大学, 医学部, 准教授 (20570740)
松本 太郎 日本大学, 医学部, 教授 (50366580)
日だい 智明 日本大学, 医学部, 教授 (70228732)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2019年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
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| キーワード | ケロイド / 肥厚性瘢痕 / 脱分化脂肪細胞 / DFAT / 第Ⅸ凝固因子由来上皮成長因子 / インプラント / 被膜拘縮 / 第XI凝固因子由来上皮成長因子 / 移植 / 免疫不全マウス / 線維増殖性疾患 / 被膜 / 凝固因子 / 第９凝固因子由来上皮成長因子 / 第Ⅸ凝固因子由来上皮成長因子（EGF-F9） |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、抗炎症作用と血管新生作用を持つ脱分化脂肪細胞（DFAT）と抗線維化作用を持つ第Ⅸ凝固因子由来上皮成長因子（EGF-F9）を用いた新しいケロイド治療の検討を行った。
予備実験としてケロイドと同様に膠原線維の増生を生じる異物挿入モデルを用いて検討を行った。結果、EGF-F9の投与で膠原線維の増殖が抑制され、強い予防効果を認めた。DFATの投与では、予防効果と治療効果の両方を認めた。次にヒトケロイド組織の移植モデルにおいて検討を行った。結果、EGF-F9はケロイド組織の膠原線維の減少効果を持つことが示唆された。EGF-F9とDFATのいずれもケロイドの診療への有効性を有すると考えられた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ケロイドは、日常診療において経験することの多い疾患であるが、未だ、治療に難渋する疾患である。その詳細な病因・病態の解明には至っておらず、再発の多い難治性の疾患であり、根治性のある治療は確立されていない。
本研究で抗炎症作用と血管新生作用を持つDFATと抗線維化作用を持つと考えられるEGF-F9を用いて検討した結果、いずれでも一定の効果が得られ、ケロイド・肥厚性瘢痕の新しい治療のオプションとなりえることが示唆された。
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