| 研究課題/領域番号 |
17K11582
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
救急医学
|
|---|
| 研究機関 | 埼玉県立小児医療センター (臨床研究部) (2019)
横浜市立大学 (2017-2018) |
|---|
研究代表者 |
内本 一宏 埼玉県立小児医療センター (臨床研究部), 集中治療科, 医長 (50710951)
|
|---|
| 研究分担者 |
水原 敬洋 横浜市立大学, 附属病院, 講師 (00637712)
東條 健太郎 横浜市立大学, 医学部, 講師 (80737552)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2019年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2018年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2017年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
|---|
| キーワード | ARDS / 人工呼吸 / 細胞死 / ネクローシス / アポトーシス / 臓器不全 |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究の目的は，「ARDS患者における肺胞上皮細胞死にネクローシス，アポトーシスそれぞれがどれだけ寄与しているのかをCK18-M30，M65という上皮細胞の細胞死タイプ特異的マーカーを用いて明らかにすること」であった．ARDS動物モデルを用いて肺胞上皮細胞死マーカーとしての妥当性を検証することができた．しかしながら，実際のARDS患者における肺胞上皮細胞死パターンを明らかにするのには至らなかった．
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究によってARDSにおいてBALF中のCK18-M30，およびM65が肺胞上皮細胞死のタイプ特異的なマーカーになりうることが示唆された．しかしながら，実際のARDS患者での検証には至らず，課題が残る結果となった．
|
