| 研究課題/領域番号 |
17K11588
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
救急医学
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
木田 真紀 和歌山県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (00326381)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | オステオポンチン / TGFｂ / 皮膚創傷治癒 / SLAYGLR / 線維化 / 創傷治癒 / osteopontin / skin woiund healing / TGF-b / protein / 皮膚 / TGF-ｂ / シグナル伝達 / 再生医学 |
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| 研究成果の概要 |
オステオポンチン（OPN）の構成タンパクSLAYGLRの皮膚の創傷治癒における役割についての研究を行った。OPNノックアウトマウス（KO）のマウス胎児線維芽細胞（MEF）にSLAYGLRを投与するとコラーゲンIa1、TGFbの発現が増強していた。さらにTGFｂ中和剤、TGFｂ受容体阻害剤、MAP kinase 阻害剤投与下ではコラーゲンIa１の発現およびRNAレベルでの発現は抑制されていた。SLAYGLR 投与によりJun,p-Junの発現はやや増加していた。以上よりOPNの構成タンパクであるSLAYGLRはTGFｂ受容体を介してTGFｂを制御し、皮膚の創傷治癒に寄与してことが示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
皮膚の創傷治癒のメカニズムを解明は、生体防御の面からも美容的面からも社会的に意義がある。今回、オステオポンチン（OPN）の構成蛋白質であるSLAYGLRの皮膚創傷治癒における役割についての研究を行った。OPNノックアウトマウス（KO）の胎児線維芽細胞（MEF）を使用した研究ではTGFｂ1の作用を増強させていた。さらにTGFb中和抗体、TGFb受容体阻害薬、MAP kinase阻害薬によりSLAYGLRの効果は抑制されていた。SLAYGLRはTGFb受容体を介して、TGFbの制御しており、皮膚の創傷治癒に寄与する蛋白質であることが示唆された。
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