研究課題/領域番号 |
17K11823
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
外科系歯学
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研究機関 | 北海道大学 |
研究代表者 |
佐藤 千晴 北海道大学, 大学病院, 講師 (50222013)
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研究分担者 |
菊地 奈湖 (間石奈湖) 北海道大学, 歯学研究院, 助教 (00632423)
大賀 則孝 北海道大学, 歯学研究院, 助教 (40548202)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2019年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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キーワード | 口腔がん / 腫瘍血管 / CXCR7 / 口腔癌 / ケモカインレセプター / 血管 / 口腔外科学一般 / 腫瘍血管内皮細胞 |
研究成果の概要 |
本研究では,口腔がんの腫瘍血管におけるCXCR7発現と臨床病理学的因子,予後との関係を検討し,バイオマーカーとしての有用性を探ることを目的とした.口腔扁平上皮がん組織およびその周囲の非がん部におけるCXCR7発現を組織免疫染色法により評価した.連続切片においてCD34組織免疫染色により血管を可視化し,血管との共局在の有無を解析した.非がん部では血管にほとんどCXCR7が発現していないのに対し,がん部ではがん細胞のみならず,血管にもCXCR7発現が認められた.腫瘍血管CXCR7高発現群は,低発現群に比べて進行例が多く,また無病生存率が低いことから,予後予測因子になる可能性が示唆された.
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
がんにおけるCXCR7発現については様々ながんで報告されつつあるが、口腔がんにおける腫瘍血管のCXCR7発現の意義についてはまだ報告はない。本研究により,口腔がん腫瘍血管でCXCR7の発現が亢進していること,それがステージなど臨床病理学的因子と関連があることが示唆された.さらに,腫瘍血管でCXCR7発現が高いと局所再発をきたす症例が多く,さらに無病生存率が低い傾向が示された.腫瘍血管におけるCXCR7発現が予後予測などバイオマーカーになり得る可能性が示唆された。
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