研究課題/領域番号 |
17K13014
|
研究種目 |
若手研究(B)
|
配分区分 | 基金 |
研究分野 |
生体医工学・生体材料学
|
研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
Zhao Mingming 京都大学, iPS細胞研究所, 特定研究員 (50754206)
|
研究協力者 |
櫻井 英俊
関口 清俊
|
研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
|
研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
|
配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2018年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2017年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
|
キーワード | 次世代ラミニン / iPS細胞 / 骨格筋幹細胞 / 再生医学 |
研究成果の概要 |
ヒトiPS細胞から骨格筋細胞および骨格筋幹細胞を高効率に分化誘導する系を、動物由来成分を含まないマトリックス(NGL:次世代ラミニン)を用いて確立する事を本研究の目的とした。我々の筋分化誘導プロトコルにおいてNGLは、動物由来のマトリゲルを使用した場合より、高効率に骨格筋前駆細胞を増加させるだけでなく、骨格筋細胞や骨格筋幹細胞も増加させる事がわかった。これらの結果は、NGLの特異的構造がFGF受容体シグナルを増幅させるためであるという事もわかった。この新しい筋細胞分化誘導系は、高品質な筋疾患モデルの作成を可能にしただけでなく、ゼノフリーの筋細胞は将来の臨床応用にも有用であると考えられる。
|
研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Instead of animal derived matrix, using Xeno-free New Generation Laminin, we established a highly efficient differentiation system for myocytes and muscle stem cells induction from hiPSCs. This research will be very useful for disease modeling and cell therapy based on hiPSCs.
|