| 研究課題/領域番号 |
17K14988
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 琉球大学 |
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研究代表者 |
水口 真理子 琉球大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (40581541)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | HTLV-1 / ATL / DNA複製 |
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| 研究成果の概要 |
成人T細胞白血病（ATL）は、ヒトT細胞白血病ウイルス1型（HTLV-1）の感染により引き起こされる極めて予後不良の血液悪性疾患である。白血病細胞に数多くの遺伝子変異が蓄積し、ATLを発症するが、その機序は未だ不明な点が多い。本研究ではHTLV-1がコードする発がんタンパクTax1がNF-κB/RelA を介してDNA複製および二重鎖損傷修復機構に関与する遺伝子群の発現を誘導することを明らかにした。HTLV-1感染細胞では、Tax1によるDNA複製の過剰な誘導や、DNA二重鎖損傷により遺伝子変異が生じる可能性が示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ATLは抗がん剤治療による寛解後でも高率に再発するため、新規治療薬の開発が求められている。ATLは多数の遺伝子変異が蓄積した結果、発症すると考えられており、HTLV-1感染細胞内で遺伝子変異が起こる分子メカニズムを明らかにすることは、それら分子を標的とした治療法の開発に貢献できると考えている。
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