| 研究課題/領域番号 |
17K15675
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
寄生虫学(含衛生動物学)
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
二宮 一茂 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任准教授 (20706999)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2018年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2017年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | Ｔｈ２細胞 / 寄生虫 / アレルギー / 好塩基球 / 好酸球 / ＩＬＣ２ / 鉤虫 / 生体防御 / 免疫 |
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| 研究実績の概要 |
我々は今年度の研究において、寄生虫（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ， Ｎｂ）に対する防御免疫機構および、記憶Ｔｈ２細胞サブセットの分子レベルでの機能解析を行った。具体的には、記憶Ｔｈ２ 細胞サブセットの解析として網羅的に発現分子の確認をし、細胞表面マーカーおよびＴｈ２ サイトカインの発現によりサブセットに分け、得られたサブセットを養子移入することで感染防御応答に関与する記憶Ｔｈ２細胞サブセットの同定を行なった。その結果、寄生虫感染によって誘導される記憶Ｔｈ２細胞のうち、感染防御応答に関与するサブセットと、関与しないサブセットを同定した。これらのサブセットはＲＮＡシークエンス解析により、それぞれ固有の細胞集団であることが確認された。さらに、好塩基球、好酸球、ＩＬＣ２の欠損マウスに記憶Ｔｈ２細胞サブセットを養子移入する実験を行い、記憶Ｔｈ２細胞依存性の感染防御応答は、好塩基球およびＩＬＣ２非依存性で、好酸球依存性であることを見出した。さらに、寄生虫感染によって誘導される記憶Ｔｈ２細胞のうち、感染防御応答に関与するサブセットと、関与しないサブセットをＲＮＡシークエンス解析により発現分子を比較することで、抗寄生虫記憶Ｔｈ２ 細胞特異的に発現する遺伝子を見つけ、それらの分子を欠損させる実験から、寄生虫（Ｎｂ）感染防御に必須な分子を同定し、現在論文のｒｅｖｉｓｅ原稿を投稿中である。
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