| 研究課題/領域番号 |
17K15761
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
応用薬理学
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
永井 孝治 大阪医科大学, 医学部, 非常勤医師 (30572458)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 強皮症 / 脂肪幹細胞 / 間質性肺炎 / スタチン / 脂肪組織由来幹細胞 / 間葉系幹細胞 / 内科 / 免疫学 / 再生医学 |
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| 研究成果の概要 |
シンバスタチンPLGAナノ粒子(SimNP)は、脂肪組織由来間葉系幹細胞(AdSCs)の遊走能、生存能を促進し、AdSCsが合成する抗炎症と抗線維化に働く因子の遺伝子合成を促進した。SimNP抱合AdSCsの治療効果を確認するin vivoの実験を行った。SimNP-AdSCs投与群は、細胞単独投与群と比較して、ブレオマイシン(BLM)誘発強皮症モデルマウスの皮膚の炎症と線維化を有意に抑制した。強皮症の肺病変である間質性肺炎を想定して、BLM誘発間質性肺炎マウスモデルにも同様のSimNP-AdSCs投与実験を行い、SimNP-AdSCsの抗炎症及び抗線維化効果を確認した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究の結果から、SimNP-AdSCsはAdSCs単独より高い抗炎症効果と抗線維化効果が得られたことから、強皮症や合併する臓器病変である間質性肺炎に対する将来的に有望な治療候補になり得る可能性がある。この結果は、AdSCsの投与細胞数を減らし肺塞栓のリスク低減につながるという点で、より臨床応用に近づいたと言えるのではないか。AdSCsの細胞機能を更に高める方法の開発が今後も求められる。
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