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医療環境におけるHazardous drugsの定量的かつ可視的評価方法の確立

研究課題

研究課題/領域番号 17K15871
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 病院・医療管理学
研究機関就実大学

研究代表者

高見 陽一郎  就実大学, 薬学部, 講師 (10500473)

研究期間 (年度) 2017-04-01 – 2018-03-31
研究課題ステータス 中途終了 (2017年度)
配分額 *注記
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2018年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2017年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
キーワードhazardous drugs / 曝露対策
研究実績の概要

医療環境におけるhazardous drugs(HD)を定量化、可視化することを目的に、まず、ラマンイメージングで実績のあるフルオロウラシル(FU)のイメージングに取り組んだ。使用した薬剤は、テガフール配合内服薬であるユーエフティ(UFT)配合カプセル、ティーエスワン(TS-1)配合カプセルまたはOD錠の製剤またはPTPシートを用いた。
検討の結果、UFT、TS-1カプセル及びTS-1OD錠いずれも、PTPシートの内側にはFTが付着していた。UFTでは、約20 ng/シートのFUが検出されたが、検出されたロットは購入から約4年が経過した製品であり、購入して間もないロットではFUはほとんど検出されなかった。一方、TS-1OD錠並びにそのオーソライズドジェネリック医薬品であるエスワンタイホウOD錠でもFUが検出された。TS-1OD錠、エスワンタイホウOD錠の錠剤表面をラマン顕微鏡にて可視化したところ、錠剤断面の辺縁部にはFT、FUともに検出されず、また、FUはどこにも検出されなかった。
平成29年度の検討により、テガフール配合内服薬では、ロットや剤形によってはPTPシートからFUが曝露し得ることが示唆された。また、今回の検討で微量のFUをイメージングすることができる確証を得るまでには至らなかったため、今後の課題となった。
以上、平成29年度の成果は、日本医療薬学会及び日本臨床腫瘍薬学会の学術大会にて報告した。
1. 小松原早織、武田有紀、髙見陽一郎ほか  テガフール配合内服薬のPTPシートに付着するフルオロウラシル量の検討 第27回日本医療薬学会年会、2017年11月3日(幕張メッセ、千葉)。
2. 島田倫栄、髙見陽一郎、森山圭ほか  テガフール配合口腔内崩壊錠のPTPシートに付着するフルオロウラシル 日本臨床腫瘍薬学会学術大会2018、2018年3月17日(パシフィコ横浜、横浜)。

報告書

(1件)
  • 2017 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2018 2017

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] テガフール配合口腔内崩壊錠のPTPシートに付着するフルオロウラシル2018

    • 著者名/発表者名
      島田倫栄
    • 学会等名
      日本臨床腫瘍薬学会学術大会2018
    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
  • [学会発表] テガフール配合内服薬のPTPシートに付着するフルオロウラシル量の検討2017

    • 著者名/発表者名
      小松原早織
    • 学会等名
      第27回日本医療薬学会年会
    • 関連する報告書
      2017 実績報告書

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公開日: 2017-04-28   更新日: 2018-12-17  

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