| 研究課題/領域番号 |
17K15885
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
法医学
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| 研究機関 | 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛 |
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研究代表者 |
細谷 直 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 法医学, 助教 (40782529)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2019年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2018年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2017年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | microRNA / 心筋障害 / カテコールアミン / 拘束性ストレス / 動物実験 / 臓器特異性 / β刺激薬 / 心臓 / 拘束ストレス / イソプロテレノール / 次世代シークエンサー / miR-499 |
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| 研究成果の概要 |
拘束性ストレスを加えたラットの心臓ではmiR-128とmiR-338の低下をみとめた。またβ2刺激薬投与時にはmiR-27aとmiR-132の上昇、miR-144とmiR-451の低下をみとめた。β2刺激薬と拘束性ストレスの相乗効果はなかった。組織学的変化はないが、トロポニンIの上昇をみとめていることから、これらのmiRが顕微鏡検査で特定できない心筋壊死の指標となる可能性がある。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
光学顕微鏡での心筋壊死所見はなかったがトロポニンIの上昇があるという、発症1時間程度の超早期心筋壊死を再現した状態で、心臓内miR-27・miR-132等の変動をみとめたことから、心筋壊死の客観的指標となる可能性がある。
また拘束性ストレス単独で変動のあるmiR-128とmiR-338が見つかったことから、拘束性ストレスを受けたかどうかの指標となる可能性がある。
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