研究課題/領域番号 |
17K16052
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
呼吸器内科学
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研究機関 | 鹿児島大学 |
研究代表者 |
上川路 和人 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (80633396)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2018年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2017年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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キーワード | microRNA / 肺癌 / 特発性肺線維症 / マイクロRNA / 肺線維症 / ノンコーディングRNA |
研究成果の概要 |
呼吸器疾患の臨床において、肺癌合併特発性肺線維症の予後は極めて不良であり、現在においても、有効な治療法は存在しない。肺線維症の経過観察中に肺癌を発症する症例が、少なからず存在する事から、両疾患に共通する分子経路が存在する事が示唆される。本研究において、肺癌の癌抑制性マイクロRNAの中にECMに関連する遺伝子群を制御するマイクロRNAがあることを明らかにした。さらにこれらの癌抑制型マイクロRNAは肺線維症においても発現が抑制されており、線維化から癌化への移行に関わるマイクロRNAである事が示唆された。マイクロRNAが制御する機能性RNAネットワーク解析は、本疾患の病態の解明に有効な戦略である。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
呼吸器内科の日常診療において、線維症の経過観察中に肺癌を発症する症例が、少なからず存在する。肺線維症を合併した肺癌の治療は限定されており、その生命予後は極めて不良である。本疾患の早期発見、新規治療開発に繋がる両者の病態解明が望まれている。本研究では、特発性肺線維症および肺癌に共通する機能性RNAを探索し、両者の病態に関わる分子経路の一端を明らかにした。この事は、本研究戦略の有効性を示しており、本研究の継続は、肺癌合併特発性肺線維症の新規治療法の開発へ向けて重要な知見を提供する。
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