| 研究課題/領域番号 |
17K16149
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
樋口 千草 岡山大学, 保健管理センター, 助教 (70794345)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2018年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2017年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | microRNA / メタボリックシンドローム / インスリン抵抗性 / 遺伝子発現 / 脂肪細胞 / miRNA / 2型糖尿病 / miR-342 |
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| 研究成果の概要 |
C57BL6マウスを高脂肪高蔗糖(HFHS)食と通常食に分け、脂肪組織、肝臓、血清からRNAシークエンシングを行った所、HFHS食群の脂肪組織、肝臓でmiR-342の発現上昇を認めた。miR-342のノックアウトマウスを作成し、肥満および糖代謝に及ぼす影響を検討した。
miR-342-/-をHFHS食で飼育し、体重、糖負荷テスト、インスリン負荷テストでmiR-342+/+と比較検討した。miR-342-/-はmiR-342+/+と比較し、体重は有意差をもって低下し、血糖値が低下し、インスリン感受性の改善が認められた。miR-342はメタボリックシンドロームの新たな治療ターゲットとなると考えられる
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
miRNAは疾患のバイオマーカーとして、さらには治療ターゲットとして注目されており、疾患の病態特異的なmiRNAの同定が求められている。今回メタボリックシンドロームの病態形成に関連するmiR342を同定したことは病態解明という点から学術的意義があり、さらには疾患の治療ターゲットの候補として社会的意義もあると考えられる。
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