| 研究課題/領域番号 |
17K16817
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
佐竹 直哉 東京医科大学, 医学部, 講師 (50421003)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
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| キーワード | 膀胱癌 / PDL-１ / BCG療法 / 腫瘍関連好中球 / PDL-1 / ＰＤＬ1 / PDL1 / 癌 / 泌尿器科学 |
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| 研究成果の概要 |
筋層非浸潤性膀胱癌における腫瘍関連好中球(TAN)の存在と、それらにおけるPD-L1の発現を確認するため、尿路上皮癌細胞を免疫染色行った。TANの発現を確認することはできたが、膿尿との関連は示せなかった。またPDL-と膿尿およびTANとの間に関連性を認めることはできなかった。おそらく今回使用した好中球を染色するための抗体の選択を検討する必要があると思われる。しかし、今後症例数を重ね、その他の免疫染色用の抗体を使用し研究を続けていく予定である。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
膀胱癌細胞におけるPD-L1の発現がBCG療法の治療抵抗性と関連していることが報告されており、抗PD-L1ヒトモノクローナル抗体を併用したBCG療法について研究されているが、どのような患者になされるべきかの知見は定まっていない。さらに近年次々と新規分子標的薬が開発されているが、医療費の増大も問題となっている。本研究により、膿尿とBCG療法の効果減弱の機序が証明されれば、治療前に膿尿の存在を参考にした抗PD-L1ヒトモノクローナル抗体を併用したBCG治療などの新規免疫治療戦略が可能になると考えているとともにBCG抵抗性膀胱癌患者に対する個別化治療を可能とし、医療費の削減にもつながると考えている。
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